21 december, 2018 - Regulatoriskt Dosering med läkemedelskandidaten AP1189 i fas I-studiens multipeldos-del slutförd
10 december, 2018 - Regulatoriskt SynActs läkemedelskandidat AP1189 uppvisar fortsatt gynnsam säkerhets- och plasmaprofil i fas I-studiens multipeldos-del
22 oktober, 2018 - Regulatoriskt SynAct Pharma meddelar att AP1189 uppvisar gynnsam plasmaprofil i fas I-studiens inledande multipeldos-del
13 september, 2018 - Regulatoriskt SynAct Pharma meddelar start av multipeldos-delen i fas 1-studie med AP1189
20 augusti, 2018 - Regulatoriskt SynAct Pharma meddelar positiva data från preklinisk studie inom nefrotiskt syndrom med läkemedelskandidaten AP1189
23 juli, 2018 - Regulatoriskt SynAct Pharma erhåller myndighetsgodkännande för genomförande av multipeldos-delen i fas 1-studie med läkemedelskandidaten AP1189
18 juni, 2018 - Icke-regulatoriskt SynAct Pharma AB svarar på frågor om den fortsatta utvecklingen av läkemedelskandidaten AP1189
12 juni, 2018 - Regulatoriskt SynAct Pharma anpassar det fortsatta kliniska utvecklingsprogrammet för AP1189 baserat på nya resultat från fas 1-studie
17 april, 2018 - Icke-regulatoriskt SynAct Pharma AB deltar på investerarträffar i samband med företrädesemissionen
11 april, 2018 - Regulatoriskt SynAct Pharma AB (publ) offentliggör memorandum inför företrädesemissionen
6 april, 2018 - Icke-regulatoriskt Marknadsmeddelande 86/18 – Information om företrädesemission i SynAct Pharma AB
23 mars, 2018 - Regulatoriskt SynAct Pharma proposes a rights issue of SEK 22.4 million in order to increase the market potential for AP1189.
23 mars, 2018 - Regulatoriskt SynAct Pharma föreslår företrädesemission om 22,4 MSEK i syfte att öka marknadspotentialen för AP1189.
